Medical Device Regulation Zurück
Kurzbeschreibung:
Medical Device Regulation Lernen Sie hier Ihre Pflichten als Hersteller und als Händler kennen.
Beschreibung:
Tagesablauf
Medical Device Regulation
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09:00 – 10:30 |
Gesetzliche Grundlagen, Pflichten der Hersteller I |
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10:30 – 10:45 |
Kaffeepause |
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10:45 – 12:15 |
Pflichten der Hersteller II, Pflichten der Händler |
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12:15 – 13:15 |
Mittagspause |
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13:15 – 15:00 |
Sonstige Pflichten |
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15:00 – 15:15 |
Kaffeepause |
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15:15 – 16:45 |
Sonstige Pflichten, Medizinprodukteberater nach dem MDG |
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16:45 – 17:00 |
Offene Fragen und FAZIT des Tages , Verteilung der Zertifikate |
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17:00 |
ENDE |
Zielgruppe:
Geschäftsführer, Qualitätsmanagementbeauftragte, Mitarbeiter die an den Neuerungen bei der Herstellung von Medizinprodukten (Sonderanfertigungen) interessiert sind
Info
Seminarnummer: S9M0006
Beginn: Nach Vereinbarung | 09:00 bis 17:00
Kategorie: Praxisorientierte Veranstaltung
IQZ Kategorie: Med. Kompressionsstrumpfversorgung
Leitung: Rudolf Prosche
Teilnehmerzahl: 12
IQZ-Punkte: 8
Punkte für Prüfung: 0
Punkte für Workshop: 0
Preise
Lehrgangskosten: 189,00 EUR
Kontakt & Ort
Kontaktdaten: medi GmbH&Co.KG
Medicusstr. 1
95448 Bayreuth
Team medi Campus
Hotline: 0921/912 2020 oder seminare@medi.de
Der Veranstalter des Seminars ist das durchführende Unternehmen. Die Inhalte von Seminaren spiegeln ausschließlich die Meinungen, Ansichten und Erkenntnisse der externen Dozenten bzw. des jeweiligen Veranstalters wider. Das IQZ schließt jede Haftung für Programm, Lehrinhalte, Verwendung von Markennamen, Seminarbeschreibung und Richtigkeit des vermittelten Stoffes aus.