Seminare

Kurzbeschreibung:

Das wesentliche Ziel des Medizinproduktegesetzes ist es, die ausreichende Sicherheit der hergestellten Produkte zu gewährleisten...

Beschreibung:

Das wesentliche Ziel der Medizinprodukter-Regularien ist es, die ausreichende Sicherheit der hergestellten Produkte zu gewährleisten. Daher ist jeder Hersteller – also auch Sie als Sanitätshaus – verpflichtet, sich Gedanken zur Sicherheit der angefertigten Produkte zu machen und dies auch zu dokumentieren.
Denn für jedes Produkt, das von Ihnen hergestellt wird, unterschreiben Sie, dass es „sicher“ ist, und das müssen Sie im Ernstfall belegen können. Die Überlegungen zur Sicherheit der Produkte müssen systematisch und in einer Art und Weise vorgenommen werden, dass sowohl die Grundlagen als auch die Ergebnisse nachvollziehbar sind ("Risikomangement"). Die anzuwendende Vorgehensweise ist in einer harmonisierten Norm, der Norm EN ISO 14971, beschrieben. Diese Vorgehensweise ist mittlerweile in der Europäischen Verordnung (EU) 2017/745 ("MDR") verbindlich vorgeschrieben.
Ziel dieser Veranstaltung ist es, die Systematik und Herangehensweise einer Risikoanalyse am Beispiel von Sonderanfertigungen gemeinsam mit Ihnen zu erarbeiten. Da Sie in Ihrem Betrieb selbst an der Erstellung der Risikoanalyse beteiligt sind, erfahren Sie direkt, welche grundsätzlichen Abläufe und Spielregeln eingehalten werden müssen und wie sich das in der Praxis einer Risikoanalyse darstellt.
Am Ende der Veranstaltung haben Sie wesentliche Schritte einer Risikoanalyse erarbeitet, so dass die Grundlagen für ein selbständiges Weiterarbeiten gelegt sind.
Die Veranstaltung ist gezielt als „Workshop“ und an einem konkreten Produktbeispiel angelegt, damit Sie selbst erste Erfahrungen sammeln können und der Praxisbezug gegeben ist.

Themengebiete

  • Risikomanagement-Akte
  • Risikomanagementplan
  • Definition des Begriffs „Risiko“
  • Systematische Erfassung und Bewertung von Gefährdungen und Risiken
  • Erkennen und Festlegen notwendiger Maßnahmen
  • Gesamtbewertung (Risikomanagement Bericht)

2 BUFA-Bonuspunkte

Zielgruppe:
Geschäftsinhaber, Sicherheitsbeauftragte nach MPG, leitende Mitarbeitende in der OT-Werkstatt

Info

Seminarnummer: 4934

Beginn: 07.02.2025

Ende: 07.02.2025

Kategorie: Praxisorientierte Veranstaltung

IQZ Kategorie: Reha-Handelsware, Mobilitätshilfen

Leitung: Dr. Bernhard Hofmann

Teilnehmerzahl: 12

IQZ-Punkte: 8

Punkte für Prüfung: 0

Punkte für Workshop: 0

Preise Preise inkl. MwSt.

Lehrgangskosten: 325,00 EUR

Kontakt & Ort

Ort der Veranstaltung: online


Der Veranstalter des Seminars ist das durchführende Unternehmen. Die Inhalte von Seminaren spiegeln ausschließlich die Meinungen, Ansichten und Erkenntnisse der externen Dozenten bzw. des jeweiligen Veranstalters wider. Das IQZ schließt jede Haftung für Programm, Lehrinhalte, Verwendung von Markennamen, Seminarbeschreibung und Richtigkeit des vermittelten Stoffes aus.